Исследователи из Северо-Западного университета сосредоточили свое внимание на разновидности лейкемии, характеризующейся транслокацией гена MLL. Это явление часто встречается при острой миелоидной и лимфоидной лейкемии, в особенности, у детей. Уровень выживаемости у пациентов с таким диагнозом составляет всего 30%, пишет New Atlas.

MLL — один из нескольких белков в семействе COMPASS. Мутации в нем обычно свойственны различным видам рака, но группа ученых под руководством Али Шилатифарда в течение почти 25 лет изучала молекулярные функции MLL. Им удалось обнаружить новый метод стабилизации этого гена, разрушающего процесс транслокации, который и приводит к лейкемии. Эффективность подхода к настоящему моменты подтвердили в опытах на мышах.

«Я работал над этой транслокацией более двух десятков лет, и мы, наконец, подошли к точке, когда через пять-десять лет можно будет получить эффективное лекарственное средство для детей, — говорит Шилатифард. — Если мы сможем повысить выживаемость до 85%, это будет значительное достижение».

Новое исследование находится в русле недавней работы той же команды ученых, посвященной поиску веществ, разрушающих процесс транскрипции MLL. Именно он взывает рост опухоли. Эта два метода могут быть объединены в «суперлекарство». Клинические испытания его эффективности начнутся в ближайшие годы.

Создав искусственную версию костного мозга, швейцарские ученые смогли использовать органеллы для научных экспериментов и поиска подходящих лекарств, частности от лейкемии.